Diagnoseoversigt
| Hoveddiagnose | 0-18 år | 19 år eller ældre | Ialt |
|---|---|---|---|
| Rubella syndrom | 4 | 33 | 37 |
| Skader som følge af præmaturitet |
6 | 6 | 12 |
| Down syndrom | 0 | 10 | 10 |
| Meningitis | 8 | 1 | 9 |
| CHARGE syndrom | 5 | 3 | 8 |
| Asphyxia | 4 | 3 | 7 |
| Mikrocephalus | 4 | 1 | 5 |
| Cytomegalovirus (CMV) | 0 | 5 | 5 |
| Encephalitis | 1 | 4 | 5 |
| Usher syndrom | 0 | 4 | 4 |
| Lebers congenitte amaurose |
1 | 2 | 3 |
| Kromosom defekt | 0 | 3 | 3 |
| Cornelia de Langes syndrom |
2 | 1 | 3 |
| Hydrocephalus | 0 | 2 | 2 |
| Hjernetraumer | 0 | 2 | 2 |
| Trisomi 13 | 2 | 0 | 2 |
| Robert syndrom | 2 | 0 | 2 |
| Kønsbundet recessiv syndrom |
0 | 2 | 2 |
| Refsum´s sygdom | 0 | 1 | 1 |
| Pena Shokeir syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Smith-Lemli-Optiz syndrom |
0 | 1 | 1 |
| Caudallt syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Translokation på 5 & 6 kromosom |
1 | 0 | 1 |
| Goltz-Gorlin syndrom | 0 | 1 | 1 |
| Conradi-Hünemann´s syndrom |
0 | 1 | 1 |
| Rosenberg Chutorian syndrom |
1 | 0 | 1 |
| Polyradiculitis | 1 | 0 | 1 |
| Kniest syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Stofskifte sygdom | 1 | 0 | 1 |
| Goldenhar´s syndrom | 0 | 1 | 1 |
| Neuronal ceroid lipofuskinose |
1 | 0 | 1 |
| San Filippo syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Føllings syndrom | 0 | 1 | 1 |
| Edwards syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Minkowski-Chaufford Gänssler sygdom |
0 | 1 | 1 |
| Cockaynes syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Hunt´s syndrom | 1 | 0 | 1 |
| CDG syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Sticklers syndrom | 1 | 0 | 1 |
| Macrocephalus | 0 | 1 | 1 |
| Tuberøs sclerose | 0 | 1 | 1 |
| Ukendt | 18 | 18 | 36 |
| Total | 71 | 109 | 180 |
Tallene i tabellen er fra videnscentrets store kortlægningsprojekt, der blev afsluttet i 2004.
Det skal bemærkes, at personer med Usher syndrom normalt tilhører gruppen af personer med erhvervet døvblindhed. De 4 personer i oversigten havde ikke udviklet sprog, da døvblindheden indtrådte.
For de 10 personer med Downs syndrom er døvblindheden indtrådt i ungdoms- eller voksenalder men før en sproglig udvikling var blevet etableret.